Purespace® Μηχανήματα

PURESPRAY®

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την απολύμανση χώρων από 10 έως 1000m3

Πολύ εύκολη χρήση

  • Απλά εισάγετε τον όγκο του χώρου που πρέπει να απολυμανθεί.
  • Απαιτείται πολύ μικρή ποσότητα προϊόντος: 1ml προϊόντος είναι αρκετό για 1m3.
  • Δεν είναι απαραίτητη καμία προετοιμασία πριν από τη χρήση του (με εξαίρεση τον καθαρισμό) και καμία δράση δεν απαιτείται μετά την απολύμανση (δε χρειάζεται να καθαρίσετε τις επιφάνειες ή να αεριστεί στο δωμάτιο)
  • Η αγωγή γίνεται σε δύο στάδια: Διάχυση μέσω PURESPRAY® για ένα ορισμένο χρονικό διάστημα, και μετά περιμένετε τον χρόνο που έχει οριστεί για να δράσει το απολυμαντικό.
  • Σταματά αυτόματα

Παράδειγμα για το πως χρησιμοποιείται: προληπτική εφαρμογή σε ένα δωμάτιο 50m3:

  • Χρόνος εκνέφωσης: 3 λεπτά
  • Χρόνος αναμονής: 30 λεπτά
  • Συνολικός απαιτούμενος χρόνος για απολύμανση: 33 λεπτά

Τεχνικά Χαρακτηριστικά

Ηλεκτρική τουρμπίνα: 1,100 watts
Ταχύτητα περιστροφής: 22,000 rpm
Ταχύτητα εξόδου εκνέφωσης: 80 m/sec
Βάρος: 5,8 kg (Εύκολο στη μεταφορά)
Διαθέσιμη τάση: 115 V/230 V

3 μοντέλα PURESPRAY® διαθέσιμα, ανάλογα με τον όγκο του χώρου που πρόκειται να απολυμανθεί:

  • Από 10 έως 250 m3
  • Από 20 έως 500 m3
  • Από 40 έως 1,000 m3
Κατασκευάζεται σύμφωνα με το ISO 9001.

Purespace® Απολυμαντικά

Purespace® Micro-organisms tests

Pseudomonas aeruginosa* Candida albicans* Acinetobacterbaumannii
Staphylococcus aureus* Poliovirus 1LSc-2ab* Enterococcusfaecium VRE
Bacillus Subtilis* Aspergillus niger* Salmonella thyphimurium
Escherichia coli* Adénovirus 5* Listeria monocytogenes
Enterococcushirae* Staphylococcs aureus MRSA
Klebsiellapneumoniae
Clostridium difficile

* full families of viruses

Purespace® Effective against the viruses

Staphylococcus aureus MRSA H1N1
Pseudomonas aeruginosa Acinétobacter H5N1
Mycobacterium smegmatis Mycobacterium tuberculosis Clostridium Difficile souche 027
Candida albicans Aspergillus niger Legionella pneumophila
Bacillus subtilis Adénovirus humain Orthopox virus
Entérovirus Polio 1

Οι πιστοποιήσεις μας

Το διάλυμα έχει πιστοποιηθεί ως:
  • Medical Device Class IIA (EU Directive 93/42/CE)
Το διάλυμα AETHER παράγεται με την εφαρμογή:
  • του Ευρωπαϊκού Νόμου CE ISO 13485:2003
  • του Ευρωπαϊκού Νόμου CE ISO 9001
Η ιδέα της AETHER παράγεται και κατασκευάζεται με την εφαρμογή:
  • των προτύπων του Ευρωπαϊκού Νόμου CE ISO 9001/13485
Ευρή φάσμα δράσης (ως βακτηριοκτόνο, ιοκτόνο, σποροκτόνο και μυκητοκτόνο) σύμφωνα με τα παρακάτω πρωτόκολλα:
  • NF T 72 281 (Μάιος2009)
  • NF EN 1040
  • NF EN 1275
  • NF EN 1276
  • NF EN 1650
  • NF T 72 180
Δείτε τις Πιστοποιήσεις